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2017-02-15
巴氏染色液觀察鱗狀上皮細胞角化程度,也適用于病原體染色.細胞涂片經95%乙醇浸泡固定10分鐘.將已固定的涂片放入a液（蘇木素染色液）中浸泡5分鐘,水洗并浸泡2—5分鐘藍化（也可用稀碳酸鋰快速反藍）.將涂片浸入95%乙醇2分鐘.將涂片在b液（ea50染色液）中浸泡5分鐘,水洗,鏡檢.巴氏染色液多色性染色結果,細胞結構清晰.評估激素水平,巴氏染色液是用蘇木素、橙黃、伊紅、俾士麥棕、磷鎢酸、亮綠、冰醋酸和酒精等配制而成,用于處理分泌物等細胞脫落標本,使標本中的各種成份呈現(xiàn)出不同的顏...2017-02-14
液基細胞(TCT)的意義.液基測試明顯提高了子宮頸細胞樣本的檢測質量。常規(guī)巴氏涂片由于血液、粘液、炎癥等因素影響,常使樣本模糊,存在檢測誤差.在臨床實驗中，液基測試子宮頸細胞樣本的數(shù)量，可以明顯提高癌變細胞的檢測率，并相應減少需要重復做巴氏測試的次數(shù)，從而降低了患者因被重做測試而引起的不必要的擔心。常規(guī)巴氏涂片誤差的減少勢必將前期癌變的檢測工作提高到一個新的階段，并使那些早期癌變患者得到及早的、更有效的治療。液基細胞(TCT)操作界面設置簡單,液基薄層細胞制片機,采用離心沉降...2017-02-10
過敏源試劑主要組成成分,檢測板,包被有過敏原和生物素標記的牛血清白蛋白(陽性質控,位于每條試劑條的zui上端)的硝酸纖維素膜,置于塑料反應槽中.產品適用范圍，用于定量檢測人體血清或血漿中過敏特異IgE和總IgE。過敏源試劑原理.當具有過敏抗原固化于表面的載體與病人血清培養(yǎng)在一起后，血清中特異性IgE（一抗）就會特異地結合到抗原上，此特異結合的抗體可被酶聯(lián)的二抗所識別，加入顯色劑后，二抗所聯(lián)的酶使顯色劑由黃色變成紫色。顯色的深度與血清中特異性IgE成正比；能半定量地檢測血清中特...2017-02-08
化學發(fā)光試劑注意事項,允許步驟2-5在日光燈下進行方便操作,但在強光下操作時間拖得太長,靈敏度可能會有一定程度降低,移到暗房操作可避免之.戴手套可以避免在膜上留下手印.長時間曝光或蛋白過量,將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關系.與工作液孵育1-5分鐘后膜上的條帶發(fā)光.強條帶發(fā)光在暗房中肉眼可見,低豐度蛋白條帶可能發(fā)光較弱,但仍可成功進行X光膠片曝光.不能簡單以肉眼觀察判斷條帶發(fā)光時間.熒光可持續(xù)10小時以上,條帶弱時可延長曝光至1-10個小時.化學發(fā)光試劑由于超敏發(fā)光液及其...2017-01-19
化學發(fā)光試劑印跡膜制備,按常規(guī)方法完成SDS-PAGE和電轉膜操作,適當?shù)姆忾]非常重要.可以通過標記一抗或二抗的手段引入HRP,一般采用市售的HRP二抗交聯(lián)物.仔細地淋洗對于降低背景非常重要,在與HRP交聯(lián)物溫育后,膜片更需仔細洗滌,所有步驟均在室溫下完成.化學發(fā)光試劑的配置,在使用前等量混合A液和B液,混合后盡快使用.將膜片置混合液中于室溫下振蕩溫育2分鐘,每平方厘米膜片至少使用0.1-0.2ml以覆蓋全膜片.蛋白信號顯現(xiàn).用平頭鑷鉗住膜片,垂直置于吸水紙以吸去過量試劑.置...2017-01-16
化學發(fā)光試劑用于各種抗原,半抗原,抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物等的檢測分析技術.是繼放免分析、酶免分析、熒光免疫分析和時間分辨熒光免疫分析之后發(fā)展起來的一項免疫測定技術.化學發(fā)光試劑熒光抗體技術,放射免疫分析和酶免疫技術,即經典的三大標記技術醫(yī)又可根據(jù)標記物是否為放射性物質分為放射性免疫測定和非放射性免疫測定兩大類.后者消除了應用放射性物質在測定中帶來的不便,受到使用者的歡迎,新的方法不斷出現(xiàn).化學發(fā)光免疫技術和金免疫技術等得到很大的發(fā)展.化學發(fā)光免疫分析儀已普遍應用...2017-01-13
液基細胞(TCT)超高倍智能變焦數(shù)碼顯微分析儀.細胞學圖文報告軟件及配套醫(yī)學圖像采集卡.診斷標準TBS分類的MDO病理細胞圖文報告.高分辨、高清晰實時圖像采集和圖像傳送功能.強大的圖像分析與處理功能，地進行細胞周長、面積運算與通用參數(shù)測量.簡潔的操作界面，強大的儲存和管理功能.液基細胞(TCT)制片體系統(tǒng)技術特點,采用膜過濾技術、傳感控制技術、電化學技術進行細胞的收集和分離可實現(xiàn)液基細胞制片的高度自動化和標準化.標準化制片,2分鐘處理8-12個標本,每小時制片達幾百份,特別適...